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New U Life纽优生®SOMADERM 坚持以质取胜,安全护航健康生活

文章发布于:2022-08-04 09:32:43


用户至上 品质为先


New U Life纽优生®秉承“用户至上”的服务宗旨,严格履行承诺,持续为客户提供有价值的产品和服务。在发展的道路上,New U Life纽优生®始终提供天然、有效和安全的产品。


匠心严选,品质从源头开始


New U Life纽优生®自成立以来,一直秉持“始终提供天然、有效和安全的产品”的研发理念。严选全球优质原料,从源头采购到生产工艺均严格把关,所有进口原料均执行严格的检验,以确保产品的高品质和安全性。产品制造过程,采用非常先进安全的净水系统,萃取过程所有用水均按照《美国药典》的规定进行了微生物测试。


坚守质量初心,专注精益生产


纽优生®SomaDerm已在美国食品药品监督管理局注册(FDA Registered)。产品生产工厂为FDA注册工厂,并接受美国食品药品监督管理局注册(FDA)的全面监督检查,严格遵守FDA规定的现行良好生产规范(cGMP)。

产品生产过程中,严格把关产品生产的各个环节,对所有原材料及生产过程进行严格的质量把控和记录,全力保障产品质量安全。



精准检测 护航健康


2022年2月,New U Life中国授权委托的第三方机构ICAS英格尔对纽优生®SOMADERM凝胶进行严格测试、检验,我们的产品通过了多项检测,并取得了合规的检测报告。

继2021年纽优生®SOMADERM凝胶在中国通过了产品品质的检测后,我们再次通过了ICAS英格尔对于我们产品的测试、检验。

证明纽优生®SOMADERM凝胶不含性激素、抗生素、重金属、有害微生物、防腐剂12项、糖皮激素等41项。



相关问题

什么是FDA? 通过FDA注册说明什么?


FDA由美国国会即联邦政府授权,是专门从事食品与药品管理的最高执法机关。全称:食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)。纽优生®SomaDerm凝胶已经完成FDA注册(FDA Registered),这表示SomaDerm产品的生产和制造过程具备良好的规范性和严谨性,通过FDA注册的产品安全性、有效性及质量可控性可以得到保障。


FDA监管如何进行?这说明什么?


FDA每年会对全球的FDA注册的制造商进行抽样审查,作为其进行售后市场监管的主要途径之一。所有的审查都会由美国FDA的工作人员进行,审核过程十分严格,FDA对工厂进行检查时,要求检查生产过程中所有环节的质量控制措施,同时需要提供相关检验报告,以此证明产品质量在每个环节都能得到有效控制。通过FDA的监管与审查,表示制造商具备较好的安全生产规范和生产水平。



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